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Co-geladene Liposomen sind eine spezial isierte Art der Liposomen struktur. Liposomen sind künstliche Membranen, die haupt sächlich aus einer Phospholipid-Doppels chicht mit einem inneren wässrigen Kern bestehen. Co-geladene Liposomen sind Liposomen, die zwei oder mehr Arzneimittel mit unterschied lichen Eigenschaften (z. B. hydrophil, hydrophob usw.) gleichzeitig einkapseln können.
Die Struktur behält immer noch die Grundzüge von Liposomen bei, wobei Vesikel aus Phospholipid-Doppels ch ichten bestehen. Die Größe der Vesikel reicht normaler weise von einigen zehn Nanometern bis zu einigen Mikrometern. Die Phospholipid-Doppels chicht hat einen hydrophilen Kopf und einen hydrophoben Schwanz, und diese Struktur ermöglicht es Liposomen, Arzneimittel mit unterschied lichen Eigenschaften effektiv ein zukapseln.
Für zusammen geladene Liposomen können mehrere Arzneimittel gleichzeitig in ihre innere wässrige Phase und in die Phospholipid-Doppels chicht geladen werden. Beispiels weise können hydrophile Arzneimittel in der inneren wässrigen Phase des Liposoms eingekapselt werden, während hydrophobe Arzneimittel zwischen den Phospholipid-Doppels ch ichten eingebettet werden können.
Das Co-Load verschiedener Substanzen kann synergis tische therapeut ische Vorteile bringen. Beispiels weise kann in der Tumor therapie ein Medikament haupt sächlich verwendet werden, um Tumorzellen abzutöten, während ein anderes Medikament verwendet werden kann, um die Tumor angiogenese zu hemmen. Das Co-Load dieser beiden Medikamente in Liposomen kann beide Rollen erfüllen und die therapeut ische Wirkung verstärken.
Unterschied liche Arzneimittel können unterschied liche Nachteile haben, wie z. B. schlechte Löslichkeit und Stabilität. Diese Probleme können durch Co-Load verbessert werden. Beispiels weise verbessert das gleichzeitige Laden eines schwer zu lösenden Arzneimittels mit einem Arzneimittel mit solubilisie render Wirkung die Löslichkeit und Bio verfügbar keit des schwer zu lösenden Arzneimittels.
Die mit der Verwendung hoher Dosen eines einzelnen Arzneimittels verbundene Toxizität kann durch Anpassung des Anteils des zusammen geladenen Arzneimittels verringert werden. Zum Beispiel haben einige Chemo therapeutika eine hohe Toxizität, die zusammen mit anderen Arzneimitteln, die ihre Toxizität verringern können, die therapeut ische Wirkung sicherstellen und gleichzeitig die Schädigung normaler Gewebe verringern kann. Wir haben natürliche Ginsenoside als Träger für signifikantere Arzneimittel wirkungen ausgewählt.
NFLIpo-neuartiges kovalentes Liposom Ein neuartiges Liposom (ohne Cholesterin), das aus Phospho lipiden und Ginsenosiden besteht. Diese neue Art von Liposom ist eine Technologie der „ neuen Generation “des gemeinsamen Liposoms mit fortschritt licherer Zubereitung, besserer Wirksamkeit und starker synergis tischer Wirkung der Compound ierung.
In diesem neuen Liposom ersetzt Ginsenosid Cholesterin und bildet zusammen mit Phospho lipiden eine stabile Lipid doppels chicht, die bessere Formulierung eigenschaften aufweist als das mit Cholesterin hinzugefügte gewöhnliche Liposom und das Risiko einer übermäßigen Cholesterin aufnahme vermeidet.
